Diagnosi Prenatale - Medical Gamma S.r.l. - Laboratorio Analisi Mediche

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SPIEGAZIONE DEL TEST
Durante la gravidanza, nel sangue materno sono presenti frammenti di DNA del bambino. Il test di diagnosi prenatale analizza tale DNA per valutare l'eventuale presenza di anomalie cromosomiche causanti patologie come: sindrome di Down (trisomia 21), sindrome di Edwards (trisomia 18), sindrome di Patau (trisomia 13), aneuploidie dei cromosomi sessuali (comprese le sindromi di Turner e Klinefelter).


TEMPESTIVITA' E NON INVASIVITA'

Il test di diagnosi prenatale necessita del solo prelievo di sangue e può essere effettuato già a partire della 10a settimana di gravidanza. I risultati sono disponibili in 7/10 giorni. Altri screening tradizionali per la sindrome di Down vengono effettuati più tardi durante la gravidanza e richiedono un numero maggiore di visite


RISULTATI
In caso di risultato ad alto rischio si raccomanda un colloquio con il clinico o genetista medico e la conferma del risultato attraverso l'analisi del cariotipo fetale, preferenzialmente su liquido amniotico


PRENOTAZIONE DEL TEST
Il prelievo si esegue solo su prenotazione. Vai alla pagina: modalità di raccolta per visualizzare i test disponibili e tutte le informazioni necessarie  


 
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